Dấu hiệu nhận thấy của hội hội chứng Jacobs XYYHội hội chứng Jacobs XYY gồm chữa được không?
Hội hội chứng Jacobs XYY hay còn được gọi là hội hội chứng siêu nam, đây là một rối loạn di truyền do không bình thường nhiễm sắc thể giới tính tạo ra. Hội hội chứng này chỉ gặp ở phái nam giới, tỉ lệ trẻ nhỏ sinh ra bị hội triệu chứng này chỉ chiếm trung bình 1/1000 ca sống. Cụ thể sẽ có trong nội dung bài viết sau!
Jacobs XYY là hội hội chứng gì?
Hội bệnh Jacobs XYY (hội chứng siêu nam) xảy ra do sự “trộn gen” tình cờ trong quá trình hình thành gen ở thai nhi, chỉ gây tác động tới phái mạnh giới.
Bạn đang xem: Hội chứng siêu nam xyy
Bé trai gặp phải chứng trạng dư vượt một bạn dạng sao nhiễm sắc thể Y. Núm vì có hai nhiễm sắc thể giới tính XY như bình thường, bé nhỏ trai vẫn nhận thêm 1 nhiễm sắc đẹp thể Y từ ba mẹ, tạo ra thành XYY dẫn cho hội hội chứng Jacobs XYY.
Jacobs XYY chỉ xảy ra ở phái nam giới, khi khung người người bệnh dịch có cấu tạo gen tự coppy trong tế bào. Một vài trường hợp, sự tự dưng biến ren này chỉ xẩy ra tại một trong những tế bào nhất định trong cơ thể.
Như vậy, người bình thường có 46 nhiễm dung nhan thể, còn fan bị hội bệnh siêu phái mạnh sẽ mở ra thêm một phiên bản sao nhiễm nhan sắc thể Y dư thừa, tạo ra thành 47 nhiễm sắc đẹp thể trong số đông tế bào cơ thể hoặc trong một số trong những tế bào độc nhất định.
Bản sao nhiễm nhan sắc thể Y dư vượt này rất có thể không gây ảnh hưởng gì mang đến tình trạng, sức khỏe của đứa trẻ con nhưng nhiều khi có hầu hết trường hợp gây ra những phi lý về vai trung phong lý, tác động đến cuộc sống của bạn bệnh.
Hội chứng Jacobs XYY có nguy khốn không?
Hội hội chứng Jacobs XYY tuy hông gây ảnh hưởng đến tính mạng con người của đứa trẻ, mặc dù mẹ ko được chủ quan, bỏ sót. Hậu quả của hội bệnh này hoàn toàn có thể thể gây ảnh hưởng về sau, kéo dài, xới trộn cuộc sống đời thường của trẻ sau này này.
Mức độ nguy hại của hội hội chứng Jacobs XYY còn tùy thuộc vào cấp cho độ, bộc lộ cùng triệu chứng người bệnh gặp mặt phải. Đa số bạn mắc hội hội chứng siêu phái nam thường không tồn tại dấu hiệu tốt triệu bệnh đáng kể.
Tuy nhiên, một số trong những ít trường hòa hợp bị XYY sẽ chạm chán phải một số biểu thị rõ ràng như:
Chậm nói, chậm rãi phát âm.Khiếm khuyết về học hành sau này.Trương lực cơ thấp.Cao hơn bình thường…Hội bệnh Jacobs XYY do di truyền là kết quả của sự “trộn gen” ngẫu nhiên, không hẳn do di truyền cùng càng không phải là bệnh dịch truyền nhiễm, không có tác dụng lây truyền cho những người khác. Hội bệnh này hoàn toàn có thể phát hiện nay sớm thông qua các gạn lọc trước sinh với sơ sinh.
Dấu hiệu nhận biết của hội bệnh Jacobs XYY
chứng Jacobs XYY thường có tương đối nhiều triệu triệu chứng đa dạng, không giống nhau giữa các người bệnh. Những dấu hiệu này rất có thể dao đụng từ mức độ nhẹ cho tới cấp độ nghiêm trọng hơn.
Có rất nhiều người gặp mặt phải hội bệnh siêu nam này nhưng có thể không bao giờ được chẩn đoán bởi những tín hiệu và triệu chứng chạm mặt phải thường rất nhẹ, không xứng đáng chú ý.
Sau đấy là một số lốt hiệu điển hình nhất của người bị hội triệu chứng Jacobs XYY:
1. Một vài phát triển phi lý về thể chất
Thể chất tất cả những cách tân và phát triển bất thường xuyên là dấu hiệu cơ bạn dạng nhất của bạn mắc hội hội chứng Jacobs XYY. Thừa trình cải cách và phát triển này thường được cường điệu hoặc nhấn mạnh hơn những mong đợi cải cách và phát triển về thể chất, tuổi sinh học, nam nữ của đứa trẻ.
Trẻ mắc hội triệu chứng siêu nam, ngay từ lúc còn nhỏ tuổi đã bao gồm sự gia tăng đáng nhắc về vận tốc tăng trưởng cùng những cách tân và phát triển khác về thể chất. Lúc trưởng thành, chiều cao của người bệnh thường cao hơn nữa mức vừa đủ của người bình thường khác là 7cm. Chiều cao của họ rất có thể vượt thừa 180cm.
Ngoài ra, sự cải tiến và phát triển bất thường xuyên về thể hóa học ở những người dân bị hội chứng Jacobs XYY còn bao hàm cả phần đông rối loạn thần kinh. Sự bất thường về thể hóa học này thường được xác minh bằng sự ngày càng tăng bất thường xuyên hoặc sự đợi đại tổng kích cỡ của đầu.
Chu vi sọ của tín đồ bệnh thường to thêm so với những người bình thường. Tuy đổi thay chứng xôn xao thần khiếp này hay không để lại đa số hậu quả về y học đáng chú ý nào nhưng hoàn toàn có thể gây gia tăng sự trở nên tân tiến của những cơn teo giật, rối loạn tác dụng vỏ óc hoặc rối loạn phát triển.
2. Náo loạn cơ xương
Người bị hội bệnh siêu phái mạnh thường gặp phải đều bất thường tương quan đến cấu tạo xương, đa số là những tương quan đến tốc độ tăng trưởng của thể chất. Điển hình tuyệt nhất của dấu hiệu này là chứng hạ huyết áp cơ bắp.
Cơ bắp bị hạ huyết áp được khẳng định thông qua sự hiện hữu của một cơ bắp giảm đi sự vạc triển, kỹ năng phối phù hợp với các cơ bắp khác yếu đi hoặc không có khả năng. Từ đó dẫn cho vận động cơ thể kém, kiểm soát đầu hoặc các chi không được tốt.
3. đổi khác thần kinh
Người gặp gỡ phải hội triệu chứng Jacobs XYY rất có thể phải đối diện với những loại thay chuyển đổi liên quan mang lại thần tởm với sự mở ra của những bệnh lỹ tương quan đến hệ thống thần kinh.
Các biểu thị bàn tay, cánh tay run rẩy chính là sự hiện diện của những hoạt động không từ nguyện của cơ bắp. Đôi khi bọn chúng còn gây ảnh hưởng đến đầu và các giọng nói của tín đồ bệnh.
Jacobs XYY thỉnh thoảng còn gây nên những bộc lộ của các hoạt động đột ngột ở trong một trong những nhóm cơ cụ thể mà không kiểm soát được như: Chớp đôi mắt liên tục, đường nét mặt đổi khác thất thường, một trong những cử động bất thường ở tay, chân…
Tuy những biểu hiện lâm sàng trên đây không thật nghiêm trọng nhưng chúng có thể gây ra những biến triệu chứng thứ vạc liên quan đến các hoạt động bình thường trong cuộc sống hàng ngày tuyệt các tài năng vận cồn không được tốt.
4. Sự cải tiến và phát triển tâm lý lờ lững trễ
Một số vạc triển, đi lại của người gặp gỡ phải hội bệnh Jacobs XYY thường bị thiếu tức thì từ giai đoạn trước tiên trong cuộc đời. Vì vậy, phần đa sự chuyển đổi trong chuyên chở như hạ áp suất máu ở cơ hay biểu thị run rẩy chính là những nguyên nhân gây khó dễ sự tiếp thụ những khả năng cơ phiên bản khác.
5. Vấn đề về học tập
Người bị hội bệnh Jacobs XYY hoàn toàn có thể phải đối lập với những dấu hiệu liên quan đến học tập, bất thường phổ biến nhất là những tín hiệu có tương quan đến ngôn ngữ. Nhỏ bé tra bị hội hội chứng siêu nam giới thường chậm rì rì nói, chạm chán khó khăn trong vấn đề tiếp thu các tài năng về giao tiếp và thông thạo ngôn ngữ.
Có mang đến hơn một nửa số tín đồ bị hội triệu chứng Jacobs XYY sẽ chạm mặt phải những vấn đề liên quan tiền đến rối loạn học tập. Triệu chứng điển hình nổi bật nhất của tình trạng này là bệnh khó đọc.
6. Biến hóa hành vi, cảm giác bất thường
Người bị hội triệu chứng siêu nam đa phần sẽ gồm tính khí bùng nổ đi kèm với số đông hành vi bốc đồng cùng mọi thách thức. ở kề bên những hiếu cồn ở học là hầu như hành vi chống đối làng mạc hội.
7. Rối loạn tính năng sinh dục
Tuy hiếm gặp hơn nhưng một trong những trẻ bị hội triệu chứng siêu nam rất có thể bị suy tinh hoàn, gây ảnh hưởng đến kĩ năng sinh sản, có tác dụng giảm công dụng tuyến sinh dục hoặc lượng hooc môn testosterone thấp.
Những đứa trẻ gặp gỡ phải chứng trạng này thường mới lớn muộn hoặc không dậy thì, bị xôn xao ở đường vú hoặc tế bào vú phát triển bất thường. Tới khi trưởng thành, fan bệnh sẽ bị giảm ham muốn tình dục, con số tinh trùng sút đáng kể, thậm chí là là ko có, bị vô sinh.
Một số tín đồ bệnh bao gồm thể chạm mặt thêm một số biểu hiện, triệu chứng khác, tuy nhiên nó không phổ biến nên hay không được kể đến. Người mắc bệnh hãy quan sát và theo dõi và thông báo lại với bác sĩ ngay khi gặp mặt phải những biểu thị bất thường sẽ được chẩn đoán đúng mực cùng phần lớn can thiệp kịp thời.
Xem thêm: Công Thức Và Cách Dùng Thì Quá Khứ Hoàn Thành, Tất Tần Tật Kiến Thức Về Thì Quá Khứ Hoàn Thành
Nguyên nhân tạo ra hội hội chứng Jacobs XYY
Nguyên nhân chính gây nên hội triệu chứng Jacobs XYY được xác định là do lỗi trong quá trình phân chia tế bào tinh trùng ngay lập tức tại thời khắc thụ thai. Jacobs XYY là thành phầm do náo loạn nhiễm sắc thể, sự biến hóa di truyền tương quan đến cấu tạo của nhiễm dung nhan thể.
Một người thông thường có toàn bộ 46 nhiễm nhan sắc thể được tổ chức triển khai theo cặp tạo thành 23 cặp nhiễm nhan sắc thể. Trong toàn bộ 23 cặp này sẽ sở hữu được một cặp khẳng định giới tính sinh học của thành viên đó.
Ở người vợ giới, cặp nhiễm sắc đẹp thể được hình thành từ hai nhiễm nhan sắc thể X, điện thoại tư vấn là XX. Còn làm việc nam giới, cặp nhiễm dung nhan thể giới tính khác nhau phôi phái mạnh được hình thành xuất phát từ 1 nhiễm dung nhan thể X và một nhiễm sắc đẹp thể Y, gọi là XY.
Do quy trình phân phân tách nhiễm sắc thể trong vượt trình phát triển trước sinh chạm chán phải lỗi gây ra sự thua trận trong tổ chức nhiễm sắc thể. Từ đó có thể tồn trên sự hiện hữu của nhiễm sắc thể Y dư thừa, gây nên hội triệu chứng Jacobs XYY là biến dạng thai nhi liên quan đến phi lý nhiễm dung nhan thể.
Tuy sự bất thường trong kết cấu nhiễm dung nhan thể này có thể gây tác động đến các tế bào cơ thể nhưng phần nhiều người bị hội hội chứng Jacobs XYY chỉ biểu lộ một kiểu trong những những phi lý di truyền này hotline là thể khảm.
Tuy nhiên, ở 1 mức độ cố gắng thể, chưa hẳn những gen riêng nào liên quan đến bệnh án này đều rất có thể được phân phát hiện xuất xắc biết đến.
Hội hội chứng Jacobs XYY bao gồm chữa được không?
Y học không công thừa nhận một phương pháp nào hoàn toàn có thể chữa chấm dứt điểm hội hội chứng Jacobs XYY. Người bệnh cần trải sang một số phương pháp chẩn đoán đúng chuẩn tình trạng, sau đó sẽ trải qua hầu như lộ trình trị liệu độc nhất vô nhị định. Thế thể:
Chẩn đoán hội triệu chứng Jacobs XYY
Các triệu bệnh của hội chứng siêu nam thường không ví dụ nên hay bị bỏ qua ở quá trình chuẩn chỉnh đoán. Các bộc lộ thường thấy rõ ràng ngay ở quy trình còn nhỏ thông qua thể chất, học tập, chậm rãi nói tương tự như các vấn đề liên quan đến nhận thức.
Tuy nhiên, một số người không tồn tại các thể hiện lâm sàng cụ thể nên việc chẩn đoán không khi nào được thực hiện. Việc chẩn đoán thường dựa vào những lốt hiệu thực tiễn như: phát triển quá mức, giao tiếp kém… tiếp đến cần làm cho thêm một vài xét nghiệm nhằm xác định đúng đắn như:
Xét nghiệm nội ngày tiết tố: kiểm tra hormone sinh dục gắn với globulin nhằm kiểm tra lượng testosterone trong khung người hoặc kiểm tra toàn diện và tổng thể lượng testosterone thông qua việc so với máu hay nước tiểu. Trường hợp nồng độ testosterone thấp chứng tỏ cơ thể có sự việc về mức độ khỏe.
Các cách thức hỗ trợ trị bệnh
Tùy thuộc vào biểu hiện, triệu bệnh mà người bệnh chạm chán phải, bác bỏ sĩ sẽ đưa ra hồ hết lộ trình cung cấp trị bệnh, xung khắc phục khác nhau như:
Liệu pháp sửa chữa Testosterone.Liệu pháp trị liệu, phục hồi tác dụng sẽ vận dụng với những nhỏ xíu trai bao gồm trương lực cơ yếu.Liệu pháp về ngôn từ sẽ được khuyên dùng cho phần nhiều trẻ bị chậm trễ nói, lừ đừ phát âm. Nhỏ nhắn trai chạm mặt phải hội hội chứng siêu nam có thể phải học tập tại phần đông trường học đặc biệt để gồm thêm sự hỗ trợ từ cô giáo, trợ giúp về cơ sở, vật hóa học trong lớp học.Liệu pháp về hành vị được áp dụng cho trẻ gặp gỡ phải tình trạng náo loạn tăng động sút chú ý, chạm chán phải những vụ việc về hành động như: Có xu thế bạo lực, dễ cáu giận, nóng nảy bất thường… buộc phải tạo môi trường thân thiết cho trẻ.
Bệnh nhân gặp phải hầu hết triệu chứng bất thường cần triển khai chẩn đoán các hội chứng di truyền. Căn cứ vào từng tình trạng nắm thể, bác bỏ sĩ sẽ có được hướng trị căn bệnh phù hợp, sút nhẹ triệu chứng của bệnh cũng giống như hạn chế những ảnh hưởng tác động không mong ước của hội chứng tạo ra cho cơ thể.
Cách phòng đề phòng hội bệnh Jacobs XYY
Hiện chưa có cách thức giúp ngăn ngừa hội bệnh Jacobs XYY. Tuy nhiên, y học văn minh đã được cho phép phát hiện tại sớm hội bệnh Jacobs XYY trải qua các lựa chọn trước sinh hiện đại. Một số phương thức phổ biến chuyển nhất như:
Sàng thanh lọc NIPT: phương thức này ứng dụng công nghệ giải trình từ gen hiện đại nhất hiện nay nay, mang đến kết quả đúng chuẩn lên mang đến 99,95%. NIPT phân tích mang đến ADN tự do của thai nhi tất cả trong huyết thai phụ, tầm soát các bất thường tương quan đến nhiễm nhan sắc thể, trong số đó có hộ chứng siêu nam.
Xét nghiệm NIPT tuy nâng cao nhưng ko xâm lấn, an ninh tuyệt đối mang lại thai nhi và thai phụ. Vị vậy, cách thức này thường được ưu tiên lựa chọn các nhất hiện tại nay.
Việc trung bình soát dị tật thai nhi vô cùng quan trọng, bác sĩ thường khuyến nghị thai phụ thực hiện đầy đủ. Phát hiện nay sớm những hội chứng căn bệnh như Jacobs XYY giúp bà bầu bầu và gia đình có những chuẩn bị tốt nhất về lòng tin và đồ dùng chất, góp em bé bỏng hòa nhập cuộc sống tốt nhất có thể sau lúc ra đời.
Tóm lại, trên đây là cục bộ các thông tin chi tiết về hội hội chứng Jacobs XYY, hi vọng sẽ cung cấp cho mình đọc những kiến thức và kỹ năng hữu ích. Hãy tương tác ngay với shop chúng tôi nếu rất cần được tư vấn, hỗ trợ thêm nhé!
Hội chứng siêu nam giỏi hội chứng XYY là một trong tình trạng hiếm gặp gỡ xảy ra sinh hoạt nam giới. Tin đồn cho rằng các cá nhân mang hội chứng này có xu hướng phi pháp cao khi trưởng thành và cứng cáp liệu có bao gồm xác? Liệu bao gồm thêm một nhiễm nhan sắc thể Y gồm giúp phái nam trở đề xuất “siêu việt” hơn hay lại làm náo loạn cân bởi sinh học tập bình thường? triệu chứng này gây ra những hậu quả sức khoẻ lâu năm nào? Hãy cùng You
Med mày mò về hội triệu chứng này qua bài viết sau đây bạn nhé.
Hội hội chứng siêu nam giới là gì?
Hội chứng siêu nam còn được biết đến với tên thường gọi hội bệnh XYY. Đây là tình trạng không bình thường chỉ tác động đến nam giới. Tình trạng xẩy ra khi cỗ nhiễm sắc thể fan nam bao gồm thêm một nhiễm sắc đẹp thể Y dư thừa. Bình thường, khi khảo sát thông tin dt ở nam giới giới, trong cỗ nhiễm sắc đẹp thể nam giới chỉ gồm một nhiễm sắc đẹp thể X với một nhiễm dung nhan thể Y. Ở người có hội triệu chứng siêu nam lại có một nhiễm dung nhan thể X cùng hai nhiễm sắc đẹp thể Y.
Đây là một trong những rối loàn nhiễm sắc đẹp thể siêu hiếm mở ra ngay từ dịp sinh. Tần suất lộ diện của triệu chứng này là một trên 1000 trẻ nam được sinh ra. Các người nam giới có hội hội chứng XYY dẫu vậy không hề thể hiện triệu chứng nào. Một số khác bao gồm thể chạm chán vấn đề khá cực kỳ nghiêm trọng trong cách tân và phát triển tâm lý và hành vi.
Tình trạng này lộ diện ngẫu nhiên khi tế bào phân chia. Chính vì vậy, toàn bộ các bé xíu nam đều phải sở hữu nguy cơ mắc phải hội chứng XYY.
Cần nắm rõ đây ko phải là một trong những bệnh lý dt từ nỗ lực hệ này sang vậy hệ khác. Người nam có hội hội chứng XYY vẫn rất có thể có nhỏ mà không sợ truyền lại cho cầm cố hệ sau.
Nhìn chung, tỷ lệ lộ diện là tương đối hiếm với biểu hiện phía bên ngoài có thể ko rõ ràng. Vị vậy, việc chẩn đoán ra được tình trạng này chỉ đạt mức khoảng 10%, đa phần là nhờ vào phát hiện nay khi xét nghiệm tầm rà trước sinh.
Các phương án chẩn đoán hội triệu chứng siêu nam
Chẩn đoán hội chứng siêu nam XYY cũng hoàn toàn có thể được triển khai bằng những xét nghiệm trước sinh. Những xét nghiệm này nói một cách khác là xét nghiệm tiền sản, như chọc ối hoặc sinh thiết sợi nhau. Khi chọc ối, một mẫu dịch của phòng ối bao phủ em bé xíu đang cách tân và phát triển sẽ được kéo ra để phân tích. Trong những lúc đó, sinh thiết tua nhau liên quan đến việc mang ra một chủng loại mô từ một phần của bánh nhau. Tiến hành khảo gần kề nhiễm sắc thể trên những mẫu dịch ối tốt mô kể trên hoàn toàn có thể tìm thấy sự có mặt của một nhiễm sắc thể Y dư thừa.
Phòng phòng ngừa hội bệnh siêu nam
Đây không phải là một trong những bệnh lý rất có thể lây truyền từ tín đồ này sang tín đồ khác hay di truyền trực tiếp từ bố mẹ sang con cần không thể phòng ngừa bằng các biện pháp thông thường. Vị hội hội chứng này mở ra ngẫu nhiên trong quy trình thai phân phát triển, tất cả các nhỏ xíu nam đều phải có nguy cơ mắc phải nó. Việc thực hiện các xét nghiệm trước sinh là phương án phổ biến hiện nay để tầm soát sớm và lên planer cho mái ấm gia đình khi bầu còn trong bụng mẹ.
Hiện tại, hoàn toàn có thể thực hiện nay NIPT – xét nghiệm dt tiền sản ko xâm lấn, gồm độ tin cậy tương xứng để tìm ra sớm bất thường này. Xét nghiệm này mang máu người mẹ để đánh giá bộ nhiễm dung nhan thể của thai. Ưu điểm của chính nó là không nhất thiết phải can thiệp quá nhiều như chọc ối tốt sinh thiết tua nhau.
Điều trị hội chứng siêu nam như thế nào?
Hội bệnh XYY không hẳn là dịch lây truyền mà là một trong những tình trạng bẩm sinh. Chính vì vậy không tồn tại cách nào chữa khỏi hội triệu chứng này trả toàn. Tuy nhiên, việc điều trị rất có thể giúp sút nhẹ những triệu bệnh và hậu quả lâu dài, nhất là khi người mắc bệnh được chẩn đoán sớm. Nhằm làm giảm những triệu chứng phiền phức cũng như tăng cường chất lượng cuộc sống thường ngày của dịch nhân, bác sĩ có thể sẽ lời khuyên một số liệu pháp sau:
Ngôn ngữ trị liệu. Một số trong những người chạm mặt phải tàn tật về ngôn từ như đủng đỉnh nói, phát âm sai. Chuyên viên y tế có thể cung cấp những chương trình học đặc biệt và lên planer để cải thiện các rối loạn ngôn ngữ trong tương lai.Liệu pháp thể chất. Một trong những người gồm hội triệu chứng XYY phát triển các tài năng vận đụng chậm. Họ cũng có thể có thể chạm chán các vụ việc như trương lực cơ yếu. Tập thiết bị lý trị liệu với những bài tập thể chất cân xứng có thể góp vượt qua các vấn đề này.Liệu pháp giáo dục. Các cá thể có tình trạng này còn có thể gặp các vấn đề về học tập tập. Con bạn cũng có thể gặp trắc trở khi triệu tập vì bị xôn xao tăng động bớt chú ý. Cha mẹ nên rỉ tai với giáo viên, cũng như các bộ phận liên quan tiền tại trường. Việc sắp xếp lại thời khoá biểu để phù hợp với nhu cầu của trẻ con hoặc tra cứu một giáo viên riêng có thể là phần nhiều lựa lựa chọn phù hợp.Lời kết
Hội hội chứng siêu nam là 1 trong bất thường tự xuất hiện trong quá trình thai phát triển. Chú ý chung, người có hội hội chứng siêu phái mạnh vẫn hoàn toàn có thể sống một cuộc sống thường ngày hoàn toàn bình thường. Thậm chí, chứng trạng này hoàn toàn có thể tồn tại trong suốt cả đời fan mà không được chẩn đoán ra. Nếu như được chẩn đoán sớm, các cá thể này đều hoàn toàn có thể tìm được sự cung cấp cần thiết.
site thông tin y tế You
Med chỉ sử dụng những nguồn tìm hiểu thêm có độ uy tín cao, các tổ chức y dược, học thuật bao gồm thống, tư liệu từ các cơ quan cơ quan chỉ đạo của chính phủ để cung cấp các tin tức trong nội dung bài viết của bọn chúng tôi. Tò mò về Quy trình biên tập để hiểu rõ hơn phương pháp chúng tôi bảo đảm nội dung luôn chính xác, sáng tỏ và tin cậy.
1. Bardsley MZ, Kowal K, Levy C, et al. 47,XYY syndrome: clinical phenotype & timing of ascertainment. J Pediatr. 2013;163(4):1085-1094. Doi:10.1016/j.jpeds.2013.05.037
2. Kim IW, Khadilkar AC, Ko EY, Sabanegh ES Jr. 47,XYY Syndrome và Male Infertility. Rev Urol. 2013;15(4):188-196.
